1
Доступно поисковых запросов: 1 из 2
Следующий пробный период начнётся: 02 февраля 2022 в 07:17
Снять ограничение

ГОСТ Р ИСО 11418-3-2017

Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 3. Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм
Действующий стандарт
Проверено:  25.01.2022

Информация

Название Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 3. Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм
Название английское Containers and accessories for pharmaceutical preparations. Part 3. Bottles made of lightweight glass with a screw-neck for solid and liquid dosage forms
Дата актуализации текста 01.01.2018
Дата актуализации описания 01.01.2021
Дата издания 10.09.2019
Дата введения в действие 01.07.2018
Область и условия применения Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к конструктивному исполнению, размерам, материалам и эксплуатационным характеристикам флаконов из облегченного стекла с винтовой горловиной для фармацевтических препаратов, выпускаемых в виде твердых и жидких лекарственных форм. Стеклянные флаконы с винтовой горловиной представляют собой первичную упаковку лекарственного препарата, находящуюся с ним в непосредственном контакте
Опубликован Официальное издание. М.: Стандартинформ, 2019 год
Утверждён в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
Дата принятия 08.09.2017


ГОСТ Р ИСО 11418-3-2017

     

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТАРА И УКУПОРОЧНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Часть 3

Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм

Containers and accessories for pharmaceutical preparations. Part 3. Bottles made of lightweight glass with a screw-neck for solid and liquid dosage forms



ОКС 13.060.70

Дата введения 2018-07-01

     

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Государственным бюджетным образовательным учреждением высшего профессионального образования Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Первым МГМУ имени И.М.Сеченова) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации 458 "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 сентября 2017 г. N 1039-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11418-3:2016 "Тара для лекарственных препаратов и укупорочные средства. Часть 3. Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм" (ISO 11418-3:2016 "Containers and accessories for pharmaceutical preparations - Part 3: Screw-neck glass bottles (veral) for solid and liquid dosage forms", IDT).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2019 г.


Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение


ИСО (Международная организация по стандартизации) является всемирной федерацией, объединяющей национальные органы по стандартизации (комитеты - члены ИСО). Обычно работа по подготовке международного стандарта осуществляется техническими комитетами ИСО. Каждый комитет-член, заинтересованный в определенной тематике, для которой был учрежден технический комитет, имеет право быть представленным в данном комитете. Государственные и негосударственные международные организации, взаимодействующие с ИСО, также принимают участие в ее работе. ИСО тесно сотрудничает с Международной электротехнической комиссией (МЭК) по вопросам электротехнической стандартизации.

Процедуры, применявшиеся при разработке настоящего стандарта, а также определяющие порядок его актуализации, изложены в части 1 Директив ИСО/МЭК. В частности, касающиеся различных критериев согласования для различных типов документов ИСО. Проекты международных стандартов разрабатываются в соответствии с правилами, приведенными в части 2 Директив ИСО/МЭК (см. www.iso.org/directives).

Обращая внимание на то, что элементы настоящего документа, возможно, могут являться объектом патентных прав, ИСО заявляет о том, что она не несет ответственности за идентификацию любого или всех подобных патентных прав. Более подробная информация о патентных правах, выявленных при разработке настоящего документа, будет приведена во введении и/или в перечне полученных ИСО патентных деклараций (см. www.iso.org/patents).

Пояснения специальных терминов, используемых ИСО, и формулировок, связанных с оценкой соответствия, а также информация о приверженности ИСО принципам Всемирной торговой организации в отношении технических барьеров в торговле приведены на сайте ИСО (см. www.iso.org/iso/foreword.html).

Настоящий стандарт подготовлен Техническим комитетом ИСО/ТС 76 "Трансфузионное, инфузионное и инъекционное оборудование медицинского и фармацевтического назначения".

Настоящее третье издание отменяет и заменяет собой второе издание (ИСО 11418-3:2005), которое было подвергнуто техническому пересмотру в части:

- актуализации рисунка 1 для типового стеклянного флакона с винтовой горловиной и таблицы 1 номинальной вместимости, полной вместимости и размеров стеклянных флаконов с винтовой горловиной;

- включение обязательного приложения по конструкциям горловины флакона;

- редакторских правок.

Перечень частей стандарта ИСО 11418 приведен на сайте ИСО.

     1 Область применения


Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к конструктивному исполнению, размерам, материалам и эксплуатационным характеристикам флаконов из облегченного стекла с винтовой горловиной для фармацевтических препаратов, выпускаемых в виде твердых и жидких лекарственных форм. Стеклянные флаконы с винтовой горловиной представляют собой первичную упаковку лекарственного препарата, находящуюся с ним в непосредственном контакте.

Настоящий документ применим к флаконам из облегченного стекла с винтовой горловиной, в фармацевтической промышленности. Вместе с соответствующими укупорочными системами они выступают в качестве упаковки непарентеральных лекарственных препаратов, выпускаемых в виде твердых и жидких лекарственных форм.

Примечание - Материал и эксплуатационные характеристики первичной упаковки могут оказывать существенное влияние на количественное содержание (активность) действующего вещества, чистоту, стабильность и безопасность лекарственного препарата в процессе его производства и хранения.

     2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения).

ISO 719, Glass - Hydrolytic resistance of glass grains at 98 degrees C - Method of test and classifcation (Стекло. Гидролитическая стойкость гранул при 98°C. Метод испытания и классификация)

ISO 720, Glass - Hydrolytic resistance of glass grains at 121 degrees C - Method of test and classification (Стекло. Гидролитическая стойкость гранул при 121°C. Метод испытания и классификация)

ISO 1101, Geometrical product specifications (GPS) - Geometrical tolerancing - Tolerances of form, orientation, location and run-out (Геометрические характеристики изделий (GPS). Установление геометрических допусков. Допуски на форму, ориентацию, расположение и биение)

ISO 4802-1, Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 1: Determination by titration method and classification (Посуда стеклянная. Гидролитическая устойчивость внутренних поверхностей стеклянной тары. Часть 1. Определение титриметрическим методом и классификация)

ISO 4802-2, Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 2: Determination by fame spectrometry and classification (Посуда стеклянная. Гидролитическая устойчивость внутренних поверхностей стеклянной тары. Часть 2. Определение методом пламенной спектрометрии и классификация)

ISO 7459, Glass containers - Thermal shock resistance and thermal shock endurance - Test methods (Стеклянная тара. Стойкость к тепловому удару и износостойкость при тепловом ударе. Методы испытаний)

ISO 8113, Glass containers - Resistance to vertical load - Test method (Стеклянная тара. Стойкость к вертикальной нагрузке. Метод испытания)  

     3 Термины и определения


Перечень терминов и определений для настоящего стандарта не приведен.

ИСО и МЭК ведут терминологические словари по стандартизации, которые доступны в среде Интернет:

- МЭК Электропедия http://www.electropedia.org/

- ИСО браузерная платформа http://www.iso.org/obp

     4 Размеры и обозначение

4.1 Размеры

Размеры флаконов из облегченного стекла с винтовой горловиной для лекарственных препаратов, выпускаемых в твердых и жидких лекарственных формах, должны соответствовать размерам, указанным на рисунке 1 и приведенным в таблице 1.

Конструкция горловины стеклянного флакона с винтовой горловиной должны соответствовать приложению А, рисунку А.1 или рисунку А.2, что применимо.

Допуски формы, ориентации, расположения и биения, неуказанные в настоящем стандарте, должны соответствовать значениям, приведенным в стандарте ИСО 1101.

4.2 Обозначение

Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной, предназначенные для фармацевтических препаратов, выпускаемых в твердых и жидких лекарственных формах, должны обозначаться ссылкой на настоящий стандарт с последующим указанием номинальной вместимости и цвета стекла.

Пример - В соответствии с настоящим стандартом, флакон из облегченного стекла с винтовой горловиной диаметром 28 мм под крышку с механизмом контроля первого вскрытия, имеющий номинальную вместимость 100 мл и изготовленный из темного (янтарного) стекла (br), соответствующего 3 (НС 3) классу гидролитической стойкости согласно требованиям ИСО 4802, обозначается следующим образом:

Стеклянный флакон-капельница ИСО 11418-3-100-GL

     5 Требования

5.1 Материал

В качестве материала следует использовать бесцветное (cl/GL) или темное (янтарное) (br) боросиликатное стекло (см. стандарт ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2), или известково-натриевое стекло (см. стандарт ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2), имеющее 3 (HGB 3) класс гидролитической стойкости согласно ISO 719, или 2 (HGA 2) класс - согласно ИСО 720.

5.2 Эксплуатационные характеристики

5.2.1 Стойкость к вертикальной нагрузке

Стойкость к вертикальной нагрузке должна соответствовать параметрам, приведенным в стандарте ИСО 8113.

5.2.2 Гидролитическая устойчивость

При испытании гидролитической устойчивости внутренней поверхности стеклянного флакона с винтовой горловиной в соответствии с требованиями ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2, тара должна соответствовать 3 (НС 3) классу гидролитической устойчивости согласно ИСО 4802.

5.2.3 Стойкость к тепловому удару

В соответствии с испытанием на стойкость к тепловому удару, приведенным в стандарте ИСО 7459, флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной должны выдерживать тепловой удар с разницей температур, составляющей 42°С.

     6 Маркировка


На флакон из облегченного стекла с винтовой горловиной должна быть нанесена информация, приведенная на рисунке 1.

    

1 - буквы ISO (необязательно); 2 - товарный знак производителя; 3 - номинальная вместимость (не обязательно); 4 - нижняя поверхность может быть зернистой, плоской или рифленой; 5 - код производителя/обозначение литейной формы; 6 - риска, обозначающая уровень налива

_______________

Номер формы может быть помещен на закруглении , на дне или на плече флакона.

Рисунок 1 - Типовой флакон из облегченного стекла с винтовой горловиной с указанием местоположения маркировки



Таблица 1 - Номинальная вместимость, полная вместимость и размеры флаконов из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм

Размеры в миллиметрах

Номи-
нальная вмести-
мость, мл

Полная вмести-
мость, мл

Масса, г

номи-
нальный размер

допуск

номи-
нальный размер

допуск

30

33,5

34,2

±1

70,5

±1,0

2,0

52,6

38,0

8,0

17,0

2,0

2,0

47

50

58,0

40,5

±1

81,0

±1,0

13,0

62,6

49,5

4,0

6,0

30,0

3,0

55

60

70,5

44,0

±1,1

82,0

±1,0

12,5

64,5

51,0

3,5

8,0

26,0

2,0

63

75

83,8

47,4

±0,8

91,4

±0,8

13,0

73,0

56,5

6,0

9,0

28,0

2,8

86

100

115,0

51,2

±0,8

96,4

±0,9

13,0

78,8

61,5

5,0

9,0

22,0

4,0

86

125

136,0

56,0

±1,2

96,8

±1,0

15,0

79,6

60,5

5,0

10,0

30,0

3,5

102

150

165,0

56,8

±1,2

97,5

±1,1

14,0

89,0

70,0

8,0

12,0

30,0

3,0

115

200

221,5

63,0

±1,3

111,0

±1,1

17,0

100,5

73,5

7,0

14,0

33,0

4,5

125

250

275,0

65,0

±1,3

136,5

±1,2

19,0

118,6

88,0

6,0

15,0

40,0

4,0

160

300

323,0

72,3

±1,2

134,5

±1,2

18,5

117,0

84,5

7,0

16,8

36,0

3,5

200

500

541,0

82,0

±1,5

161,0

±1,3

18,3

143,5

105,3

7,5

18,0

29,3

5,0

285

1000

1079,0

100,6

±1,6

206,2

±1,2

24,0

187,5

140,5

10,0

23,0

45,0

5,0

480

     

Приложение А
(обязательное)

     

Конструкции горловины


Конструкции горловины стеклянных флаконов с винтовой горловиной для сиропов должны соответствовать рисунку А.1 (19,4 мм - внутренний размер) или рисунку А.2 (20 мм - внутренний размер), что применимо.


Примечание - Диаметр на глубине 4 мм и 17 мм.

Рисунок А.1 - Внутренний размер 19,4-28 мм конструкции горловины флакона



Примечание - Диаметр на глубине 4 мм и 17 мм.

Рисунок А.2 - Внутренний размер 20-28 мм конструкции горловины флакона

Приложение ДА
(справочное)

     

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам



Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта

ISO 719

NEQ

ГОСТ 33202-2014 "Упаковка стеклянная. Стекло. Гидролитическая стойкость стекла при 98°С. Метод испытания и классификация"

ISO 720

-

*

ISO 1101

-

*

ISO 4802-1

-

*

ISO 4802-2

-

-

ISO 7459

NEQ

ГОСТ 13903-2016 "Упаковка стеклянная. Методы контроля термической стойкости"

ISO 8113

NEQ

ГОСТ 33203-2014 "Упаковка стеклянная. Сопротивление вертикальной нагрузке. Метод испытания"

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта.

Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- NEQ - неэквивалентные стандарты.


УДК 615.014.83:006.354

ОКС 13.060.70

Ключевые слова: тара, укупорочные средства, лекарственные препараты, стеклянные флаконы, упаковка непарентеральных лекарственных препаратов




Закупки не найдены
Свободные
Р
Заблокированные
Р
Роль в компании Пользователь

Для продолжения необходимо войти в систему

После входа Вам также будет доступно:
  • Автоматическая проверка недействующих стандартов в закупке
  • Создание шаблона поиска
  • Добавление закупок в Избранное