1
Доступно поисковых запросов: 1 из 2
Следующий пробный период начнётся: 28 января 2022 в 10:59
Снять ограничение

ГОСТ Р ИСО 11418-4-2017

Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток
Действующий стандарт
Проверено:  20.01.2022

Информация

Название Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток
Название английское Containers and accessories for pharmaceutical preparations. Part 4. Tablet glass bottles
Дата актуализации текста 01.01.2018
Дата актуализации описания 01.01.2021
Дата издания 16.09.2019
Дата введения в действие 01.07.2018
Область и условия применения Настоящая часть стандарта ИСО 11418 устанавливает требования, предъявляемые к конструктивному исполнению, размерам, материалам и эксплуатационным характеристикам стеклянных флаконов для таблеток. Стеклянные флаконы для таблеток представляют собой первичную упаковку лекарственного средства, находящуюся с ним в непосредственном контакте. Настоящая часть стандарта ИСО 11418 применима к стеклянным флаконам для таблеток, используемым в фармации. Вместе с соответствующими укупорочными системами они выступают в качестве упаковки непарентеральных лекарственных препаратов, выпускаемых в твердых и жидких лекарственных формах
Опубликован Официальное издание. М.: Стандартинформ, 2019 год
Утверждён в Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
Дата принятия 08.09.2017


ГОСТ Р ИСО 11418-4-2017

     

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТАРА И УКУПОРОЧНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Часть 4

Стеклянные флаконы для таблеток

Containers and accessories for pharmaceutical preparations. Part 4. Tablet glass bottles



ОКС 13.060.70*

_____________________

* В ИУС N 1 2018  г. ГОСТ Р ИСО 11418-4-2017

приводится с ОКС 11.120, здесь и далее.

- Примечание изготовителя базы данных.   

Дата введения 2018-07-01

     

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Государственным бюджетным образовательным учреждением высшего профессионального образования Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М.Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Первым МГМУ имени И.М.Сеченова) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в п.4, в качестве официального в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации 458 "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 сентября 2017 г. N 1040-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11418-4:2005* "Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов. Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток" (ISO 11418-4:2005 "Containers and accessories for pharmaceutical preparations - Part 4: Tablet glass bottles", IDT)

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.


При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Июль 2019 г.


Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение


ИСО (Международная организация по стандартизации) является всемирной федерацией, объединяющей национальные органы по стандартизации (комитеты - члены ИСО). Обычно работа по подготовке международного стандарта осуществляется техническими комитетами ИСО. Каждый комитет-член, заинтересованный в определенной тематике, для которой был учрежден технический комитет, имеет право быть представленным в данном комитете. Государственные и негосударственные международные организации, взаимодействующие с ИСО, также принимают участие в ее работе. ИСО тесно сотрудничает с Международной электротехнической комиссией (МЭК, англ. IEC) по вопросам электротехнической стандартизации.

Проекты международных стандартов разрабатываются в соответствии с правилами, приведенными в части 2 Директив ИСО/МЭК.

Основной задачей технических комитетов является подготовка международных стандартов. Проекты международных стандартов, одобренные техническими комитетами, передаются комитетам-членам для голосования. Публикация проекта в качестве международного стандарта требует одобрения не менее, чем 75% голосующих комитетов-членов.

Обращая внимание на то, что элементы настоящего документа возможно могут являться объектом патентных прав, ИСО заявляет о том, что она не несет ответственности за идентификацию любого или всех подобных патентных прав.

Стандарт ИСО 11418-4 был подготовлен Техническим комитетом ИСО ТК 76 "Трансфузионное, инфузионное и инъекционное оборудование медицинского и фармацевтического назначения".

Настоящее второе издание отменяет и заменяет собой первое издание (ИСО 11418-4:1996), которое было подвергнуто техническому пересмотру.

Стандарт ИСО 11418 состоит из нижеприведенных частей, объединенных общим названием "Тара и укупорочные средства для лекарственных препаратов":

- Часть 1. Стеклянные флаконы-капельницы.

- Часть 2. Стеклянные флаконы с винтовой горловиной для сиропов.

- Часть 3. Флаконы из облегченного стекла с винтовой горловиной для твердых и жидких лекарственных форм.

- Часть 4. Стеклянные флаконы для таблеток.

- Часть 5. Комплекты капельниц.

- Часть 7. Флаконы из стеклянных трубок с винтовой горловиной для жидких лекарственных форм.

     1 Область применения


Настоящая часть стандарта ИСО 11418 устанавливает требования, предъявляемые к конструктивному исполнению, размерам, материалам и эксплуатационным характеристикам стеклянных флаконов для таблеток. Стеклянные флаконы для таблеток представляют собой первичную упаковку лекарственного средства, находящуюся с ним в непосредственном контакте.

Настоящая часть стандарта ИСО 11418 применима к стеклянным флаконам для таблеток, используемым в фармации. Вместе с соответствующими укупорочными системами они выступают в качестве упаковки непарентеральных лекарственных препаратов, выпускаемых в твердых и жидких лекарственных формах.

Примечание - Материал и эксплуатационные характеристики первичной упаковки могут показывать количественное содержание (активность) действующего вещества, чистоту, стабильность и безопасность лекарственного препарата в процессе его производства и хранения.

     2 Нормативные ссылки      

   

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения).

ISO 719:1985, Glass - Hydrolytic resistance of glass grains at 98 degrees C - Method of test and classification (Стекло - Гидролитическая стойкость гранул при 98°C - Метод испытания и классификация)

ISO 720:1985, Glass - Hydrolytic resistance of glass grains at 121 degrees C - Method of test and classification (Стекло - Гидролитическая стойкость гранул при 121°C - Метод испытания и классификация)

ISO 1101:2012, Geometrical Product Specifications (GPS) - Geometrical tolerancing - Tolerances of form, orientation, location and run-out (Геометрические характеристики изделий (GPS) - Установление геометрических допусков - Допуски на форму, ориентацию, расположение и биение)

_______________

Заменен на ISO 1101:2017.


ISO 4802-1:1988, Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 1: Determination by titration method and classification (Посуда стеклянная - Гидролитическая устойчивость внутренних поверхностей стеклянной тары - Часть 1: Определение титриметрическим методом и классификация)

_______________

Заменен на ISO 4802-1:2016.


ISO 4802-2:1988, Glassware - Hydrolytic resistance of the interior surfaces of glass containers - Part 2: Determination by flame spectrometry and classification (Посуда стеклянная - Гидролитическая устойчивость внутренних поверхностей стеклянной тары - Часть 2. Определение методом пламенной спектрометрии и классификация)

_______________

Заменен на ISO 4802-2:2016.


ISO 7459:2004, Glass containers - Thermal shock resistance and thermal shock endurance - Test methods (Стеклянная тара - Стойкость к тепловому удару и износостойкость при тепловом ударе - Методы испытаний)

ISO 8113:2004, Glass containers - Resistance to vertical load - Test method (Стеклянная тара - Стойкость к вертикальной нагрузке - Метод испытания)          

     3 Размеры и обозначение

3.1 Размеры

Размеры стеклянных флаконов для таблеток должны соответствовать размерам, указанным на рисунке 1 и приведенным в таблице 1.

Допуски формы, ориентации, расположения и биения, не указанные в настоящей части стандарта ИСО 11418, должны соответствовать значениям, приведенным в стандарте ИСО 1101.

3.2 Обозначение

Стеклянные флаконы для таблеток, предназначенные для использования в фармации, должны обозначаться ссылкой на настоящую часть стандарта ИСО 11418, с последующим указанием номинальной вместимости и цвета стекла.

Пример - В соответствии с настоящей частью стандарта ИСО 11418, стеклянный флакон для таблеток, имеющий номинальную вместимость 60 мл и изготовленный из бесцветного стекла (cl), соответствующего 3 (НС 3) классу гидролитической стойкости согласно требованиям ИСО 4802, обозначается следующим образом: Стеклянный флакон для таблеток ИСО 11418-4 - 60 - cl (Tablet glass bottle ISO 11418-4 - 60 - cl).

     4 Требования

4.1 Материал

В качестве материала следует использовать бесцветное (cl) или темное (янтарное) (br) боросиликатное стекло (см. стандарт ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2), или известково-натриевое стекло (см. стандарт ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2), имеющее 3 (HGB 3) класс гидролитической стойкости согласно ИСО 719 или 2 (HGA 2) класс согласно ИСО 720.

4.2 Эксплуатационные характеристики

4.2.1 Стойкость к вертикальной нагрузке

Стойкость к вертикальной нагрузке должна соответствовать параметрам, приведенным в стандарте ИСО 8113.

4.2.2 Гидролитическая устойчивость

При испытании гидролитической устойчивости внутренней поверхности стеклянного флакона для таблеток в соответствии с требованиями ИСО 4802-1 или ИСО 4802-2, тара должна соответствовать 3 (НС 3) классу гидролитической устойчивости, согласно ИСО 4802.

4.2.3 Стойкость к тепловому удару

В соответствии с испытанием на стойкость к тепловому удару, приведенным в стандарте ИСО 7459, стеклянные флаконы для таблеток должны выдерживать тепловой удар с разницей температур, составляющей 42°С.

     5 Маркировка


На стеклянный флакон для таблеток должна быть нанесена информация, приведенная на рисунке 1 (вид Y).

 

     

1 - буквы ISO (необязательно); 2 - товарный знак производителя; 3 - номинальная вместимость (необязательно); 4 - нижняя поверхность может быть зернистой, плоской или рифленой; 5 - код производителя/обозначение литейной формы

a) Номер формы может быть помещен на закруглении , на дне или на плече флакона.

b) На глубине около 1 мм от верхней точки шейки; 19,8 мм мин - на глубине около 3 мм.

Рисунок 1 - Типовой стеклянный флакон для таблеток с указанием местоположения маркировки



Таблица 1 - Номинальная вместимость, полная вместимость и размеры стеклянных флаконов для таблеток

В миллиметрах

Номи-
нальная вмести-
мость, мл

Полная вмести-
мость, мл

Масса, г

номи-
нальный размер

допуск

номи-
нальный размер

допуск

10

12

0,65

31

±0,7

33,7

±0,5

1,5

24,4

18,6

4

3

-

1,5

20,5

20

24,5

0,85

31

±0,7

54,9

±0,6

2,5

45,6

39,8

4

3

-

2,5

30,5

40

44,5

1,0

40,2

±0,8

60

±0,6

6

49,9

41,2

4

4

10,7

3

43

60

65,5

1,1

40,2

±0,8

79,6

±0,7

6

70

61,2

4

4

10,7

3

48

80

85,5

1,2

47,5

±0,8

81

±0,7

9

71,2

60,2

4

5

25

3

80

100

105,6

1,2

47,5

±0,8

97

±0,8

10

87,2

76,2

4

5

25

3

95

     

Приложение ДА
(справочное)

     
Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам



Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего
межгосударственного стандарта

ISO 719:1985

NEQ

ГОСТ 33202-2014 "Упаковка стеклянная. Стекло. Гидролитическая стойкость стекла при 98°С. Метод испытания и классификация"

ISO 720:1985

-

*

ISO 1101:2012

-

*

ISO 4802-1:1988

-

*

ISO 4802-2:1988

-

*

ISO 7459:2004

NEQ

ГОСТ 13903-2016 "Упаковка стеклянная. Методы контроля термической стойкости"

ISO 8113:2004

NEQ

ГОСТ 33203-2014 "Упаковка стеклянная. Сопротивление вертикальной нагрузке. Методы испытания"

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его принятия рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта.

Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- NEQ - неэквивалентные стандарты.


УДК 615.014.83:006.354

ОКС 13.060.70

Ключевые слова: тара, укупорочные средства, лекарственные препараты, стеклянные флаконы




10 закупок
ЗМО
Архив
31 210,10 Р
ЗМО
Архив
0,00 Р
Свободные
Р
Заблокированные
Р
Роль в компании Пользователь

Для продолжения необходимо войти в систему

После входа Вам также будет доступно:
  • Автоматическая проверка недействующих стандартов в закупке
  • Создание шаблона поиска
  • Добавление закупок в Избранное