1
Доступно поисковых запросов: 1 из 2
Следующий пробный период начнётся: 06 февраля 2023 в 10:06
Снять ограничение

ГОСТ Р ИСО 13833-2016

Выбросы стационарных источников. Определение соотношения содержания диоксида углерода, выделенного биомассой (биогенного) и образовавшегося при обработке полезных ископаемых. Отбор проб и определение по радиоактивному изотопу углерода
Действующий стандарт
Проверено:  29.01.2023

Информация

Название Выбросы стационарных источников. Определение соотношения содержания диоксида углерода, выделенного биомассой (биогенного) и образовавшегося при обработке полезных ископаемых. Отбор проб и определение по радиоактивному изотопу углерода
Дата актуализации текста 01.02.2017
Дата актуализации описания 01.01.2021
Дата издания 26.08.2019
Дата введения в действие 01.12.2017
Область и условия применения Настоящий стандарт устанавливает метод отбора проб и аналитический метод определения соотношение диоксида углерода (СО2), образовавшегося при сжигании биомассы и органических полезных ископаемых в CO2 газообразных выбросах стационарных источников, основанный на определении радиоактивного изотопа углерода (изотоп 14C). Нижний предел доли биогенного диоксида углерода в общем СО2 составляет 0,02. Рабочий диапазон доли биогенного диоксида углерода в общем СО2-от 0,02 до 1,0
Опубликован Официальное издание. М.: Стандартинформ, 2019 год
Утверждён в Росстандарт

Расположение в каталоге ГОСТ

ГОСТ Р ИСО 13833-2016

     

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВЫБРОСЫ СТАЦИОНАРНЫХ ИСТОЧНИКОВ

Определение соотношения содержания диоксида углерода, выделенного биомассой (биогенного) и образовавшегося при обработке полезных ископаемых. Отбор проб и определение по радиоактивному изотопу углерода

Stationary source emissions. Determination of the ratio of biomass (biogenic) and fossil-derived carbon dioxide. Radiocarbon sampling and determination



ОКС 13.040.40

Дата введения 2017-12-01

     

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом "Научно-исследовательский центр контроля и диагностики технических систем" (АО "НИЦ КД") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 457 "Качество воздуха"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2016 г. N 1516-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13833:2013* "Выбросы стационарных источников. Определение соотношения содержания диоксида углерода, выделенного биомассой (биогенного) и образовавшегося при обработке полезных ископаемых. Отбор проб и определение по радиоактивному изотопу углерода" [ISO 13833:2013 Stationary source emissions. Determination of the ratio of biomass (biogenic) and fossil-derived carbon dioxide. Radiocarbon sampling and determination", IDT].

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.


При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2019 г.


    Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение


Достоверные данные о выбросах биогенного диоксида углерода () необходимы для учета выбросов углерода и обеспечения более точных материально-производственных запасов.

При использовании горючих смесей топлива от биогенных и ископаемых источников, часто сложно определить точное отношение в общем содержании , который выделяется через дымовой газ, потому что состав биогенного и ископаемого горючего топлива не всегда известен или не может быть определен с достаточной точностью. Это встречается в тех случаях, когда используют утилизированное твердое топливо (УТТ).

Вклад твердого, жидкого и газообразного биотоплива в выработку энергии увеличивается. Надежный и устойчивый метод для определения отношения биогенного и ископаемого в общем содержании выделенного из дымового газа будет способствовать внедрению этих продуктов, поскольку с помощью этого подхода могут быть сгенерированы достоверные данные для торговли квотами на выбросы углерода.

Существуют различные методы для определения отношения биогенного и от полезных ископаемых в дымовом газе. Метод с использованием радиоуглерода (изотоп ) применяют для определения отношения биогенного и ископаемого углерода с 1950-х годов во множестве типов проб, таких как еда, топливо, полимеры, в атмосфере и образующийся при сгорании [18]. Биогенный и ископаемый углерод можно различить, основываясь на измеренной величине изотопа в пробе. Другим, относительно новым, прикладным методом является "балансовый метод", который объединяет стандартные данные по химическому составу биогенного органического вещества и органического вещества от полезных ископаемых с измеренными в обычном порядке эксплуатационными данными завода [10]. Подобные методы с применением, например, стехиометрических методов, также могут быть использованы.

В настоящем стандарте приведены методы отбора проб и анализа для определения отношения производных от биомассы и полезных ископаемых в общем содержании выделенного от выхлопных газов постоянных источников, основанные на методе с использованием радиоуглерода (изотоп ). Установлены методики интегрированного отбора проб в течение периодов от 1 ч до 1 мес. Методики определения содержания радиоуглерода включают методы измерений с использованием ускорительной масс-спектрометрии (УМС), бета-ионизации (БИ) и жидкостной сцинтилляции (ЖС).

Международная организация по стандартизации (ИСО) обращает внимание на тот факт, что необходимое соответствие настоящему документу может включать использование патентов по применению изотопов радиоуглерода в качестве биогенных маркеров:

a) метод для определения отношения возобновляемых и невозобновляемых источников энергии;

b) метод для определения содержания топлива от полезных ископаемых в топливном потоке, а также в печах сжигания.

ИСО не занимает никакой позиции относительно доказательной базы, действительности и области применения этих патентных прав.

Обладатели таких патентных прав заверили ИСО, что они готовы вести переговоры о лицензиях в рамках разумных и справедливых положений и условий с заявителями по всему миру. В этой связи положения держателей этих патентных прав зарегистрированы в ИСО. Информация может быть получена из:

a) Европейская строительная научно-исследовательская академия (ECRA)

Tannenstrasse 2, D-40476, Дюссельдорф. Тел.: +49 211 23 98 38 0; e-mail: info@ecra-online.org

b) Энергетический научно-исследовательский центр Нидерландов

Westerduinweg 3, почтовый ящик 1, NL-1755ZGPETTEN. Тел.: +31 224 56 4475; e-mail: denuijl@ecn.nl

Следует обратить внимание на возможность того, что некоторые элементы настоящего стандарта могут быть предметом патентных прав, отличных от уже определенных выше. ИСО не должна нести ответственность за идентификацию любого или всех таких патентных прав.

ИСО (www.iso.org/patents) поддерживает онлайн - базы данных патентов, имеющих отношение к ее документам. Пользователям рекомендуют консультироваться с базами данных для получения наиболее актуальной информации, касающейся патентов.

     1 Область применения


Настоящий стандарт устанавливает метод отбора проб и аналитический метод определения соотношения диоксида углерода (), образовавшегося при сжигании биомассы и органических полезных ископаемых в газообразных выбросах стационарных источников, основанный на определении радиоактивного изотопа углерода (изотоп ). Нижний предел доли биогенного диоксида углерода в общем составляет 0,02. Рабочий диапазон доли биогенного диоксида углерода в общем - от 0,02 до 1,0.

     2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:     

ISO 7934, Stationary source emissions - Determination of the mass concentration of sulfur dioxide - Hydrogen peroxide/barium perchlorate/thorin method (Выбросы стационарных источников. Определение массовой концентрации диоксида серы. Метод с применением перекиси водорода, перхлората бария или торина)

ISO 10396, Stationary source emissions - Sampling for the automated determination of gas emission concentrations for permanently-installed monitoring systems (Выбросы стационарных источников. Отбор проб при автоматическом определении содержания газов с помощью постоянно установленных систем мониторинга)

ISO 15713, Stationary source emissions - Sampling and determination of gaseous fluoride content (Выбросы стационарных источников. Отбор проб и определение содержания газообразных фтористых соединений)

     3 Термины и определения


В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями.

3.1 биогенный (biogenic): Произведенный живыми организмами в ходе естественных процессов, но не являющийся полезным ископаемым или полученным из полезных ископаемых.

3.2 биомасса (biomass): Материал биологического происхождения за исключением материала, включенного в геологические образования или преобразованного в полезные ископаемые.

3.3 относительный изотопный состав (isotope abundance): Доля атомов определенного изотопа элемента.

3.4 органический углерод (organic carbon): Количество углерода, связанного в органическом материале.

3.5 процентное содержание современного углерода, pmC (percentage modern carbon, pmC): Нормализированное и стандартизированное значение количества изотопа в пробе, рассчитанное по отношению к нормализованному и стандартизированному значению количества в сертифицированном стандартном образце щавелевой кислоте, SRM 4990с.

_______________

SRM 4990с - торговое обозначение продукта, производимого Национальным институтом стандартов и Технологий, США (NIST).


Примечание - В 2009 году значение 100% биогенного углерода было установлено 105 pmC.

3.6 пропорциональный отбор проб, пропорциональный отбор проб потока (proportional sampling, flow proportional sampling): Метод получения пробы из выходящего дымового газа, при котором расход влажной или сухой пробы прямо пропорционален массовому расходу, объемному расходу или скорости в трубе.

3.7 радиоактивный изотоп углерода (radiocarbon): Радиоактивный изотоп углерода , имеющий 8 нейтронов, 6 протонов и 6 электронов.

Примечание - Из общего содержания углерода на Земле массовая доля составляет 1·10%. Она уменьшается по экспоненте с периодом полураспада с 5730 лет, что определяет невозможность измерения количества в полезных ископаемых, веществах, выделенных из нефти, угля, природного газа или любого другого источника с возрастом старше 50000 лет.

3.8 проба (sample): Часть объекта (вещества или материала), отобранная для определения состава и/или свойств, идентичная по составу и свойствам объекту.

3.9 подготовка проб (sample preparation): Действия, предпринятые для получения из отобранной пробы представительных образцов, пригодных для анализа и испытаний.

3.10 аналитическая часть [пробы] (test portion): Часть пробы (или лабораторной пробы, при их идентичности) вещества или материала, используемая для испытаний или анализа.

3.11 бета-частица (beta-particle): Электрон или позитрон, который был испущен атомным ядром или нейтроном при ядерном распаде.

[ИСО 921:1997[1], определение 81]

     4 Обозначения и аббревиатуры

     4.1 Обозначения

     

- импульсы в секунду;

     

- принятое значение количества (в pmC в 100% биомассы, образовавшейся в 2011 году из закончивших свой жизненный цикл организмов);

     

- скорость счета;

     

- коэффициент вариации;

     

- скорость счета холостой пробы;

     

- нижний предел обнаружения;

     

- номер текущего измерения в серии;

     

- коэффициент охвата (типичное значение: 1,645);

         

- измеренное содержание в пробе;

     

- масса ;

     

- 44,01 кг/кмоль;

     

- количество измерений в серии;

     

- отношение биогенного к общему , pmC;

     

- время работы;

     

- время счета пробы;

     

- время счета холостой пробы;

     

- общий объем выделенного газа;

     

- объем ;

     

- текущий расход газа в трубе;

     

- 22,41 м/кмоль (273 К и 1013 гПа);

     

- бета-частица (электрон, испущенный во время радиоактивного распада);

     

- среднее содержание ;

     

- текущее содержание ;

     

- эффективность счета прибора (01).



     4.2 Аббревиатуры

УМС

- масс-спектрометр с ускорителем; ускорительная масс-спектрометрия;

БИ

- измерение - бета ионизации, газовый пропорциональный счетчик, пропорциональный газовый счетчик;

cpm

- импульсы в минуту;

cps

- импульсы в секунду;

dpm

- распады в секунду;

dps

- распады в секунду, эквивалентно беккерелям;

СГМ

- счетчик Гейгера-Мюллера;

НПО

- нижний предел обнаружения;

ЖСС

- жидкостной сцинтилляционный счетчик; счет жидкостной сцинтилляции;

pmC

- процентное содержание современного углерода;

УТТ

- утилизированное твердое топливо.

     

     5 Общие принципы

     5.1 Основные положения


Измерение содержания изотопа в отходящем газе или дымовом газе позволяет определить доли , выделяемого биомассой и полезными ископаемыми. Определение доли биогенного в отходящем или дымовом газе включает:

- отбор представительных проб ;

- измерение содержания в отобранных пробах;

- вычисление доли биогенного в дымовом газе, выделившегося за время отбора проб.

В настоящем стандарте приведены методики улавливания всех газовых проб и абсорбции в жидких и твердых щелочных средах. Описаны три методики определения , которые могут быть использованы. Долю биогенного определяют, используя измеренное значение . Из вычисленной доли биогенного может быть рассчитано выделенное количество биогенного и ископаемого . Приведены примеры.

     5.2 Правила отбора проб

5.2.1 Основные положения

Отбор проб в дымовом газе принципиально не отличается от отбора проб других кислотных газов, таких как дисульфид серы () или хлороводород (HCI). , находящийся в представительной пробе дымового газа, поглощают щелочной средой либо переносят в пакет для газа или баллон-пробоотборник, после чего отобранный подготавливают для анализа .

Может быть использовано другое стандартное оборудование для пробоотбора газов. Поскольку присутствует в относительно высоких концентрациях по сравнению с другими кислотными газообразными веществами, следует использовать избыток щелочной среды с целью обеспечения полной абсорбции при отборе проб.

Отбор проб должен быть проведен в соответствии с действующими стандартами.

Примечание - Порядок отбора проб для продолжительных и кратковременных измерений в выбросах стационарных источников приведен в ИСО 10396 и [4]. Многие неопределенности, возникающие при измерении химического состава, могут быть исключены, если вместо этого определяют количество компонентов с точно такими же химическими свойствами, как из различных изотопов углерода. Тем не менее, некоторые неопределенности, характерные при спектральных измерениях, могут определить выбор предпочтительного анализатора для пропорционального отбора проб потока.

5.2.2 Поглощение пробы

В случае необходимости используют общепринятые методики для отбора газа в пакеты, поглотительные канистры или газовые баллоны.

Следует использовать только емкости для газа, являющиеся непроницаемыми по отношению к . Наиболее подходящими являются пакеты для газа с прослойкой алюминия.

5.2.3 Абсорбция пробы

При использовании жидких или твердых сорбентов, улавливают средой, содержащей щелочные реагенты. Для отбора проб с жидкими щелочными растворами, наиболее подходящими являются, например, двух или четырех молярные растворы гидроксида калия (KOH) или эквивалентного реагента (гидроксид натрия, NaOH). Из адсорберов с твердыми поглотителями, подходящими являются серийно выпускаемые продукты.

После отбора проб сорбенты герметизируют и следят за их герметичностью для предотвращения проникновения атмосферного .

     5.3 Методики измерения


Содержание в отобранной пробе может быть определено с использованием:

- ускорительной масс-спектрометрии (УМС);

- измерений бета-ионизации (БИ) (газо-пропорциональный счетчик);

- жидкостного сцинтилляционного счетчика (ЖСС).

Все методы отбора проб, приведенные в 5.2, подходят для улавливания .

В зависимости от метода анализа необходимо разное количество отобранного . Для измерений УМС минимальный объем составляет 4 мл. Для измерений БИ необходимо от 2 до 10 л . Для измерений ЖСС необходимый объем зависит от способа подготовки пробы для измерений, по крайней мере, необходимо несколько граммов.

     6 Реагенты, материалы и оборудование


Для анализа, если не указано иное, используют реактивы только определенной аналитической чистоты и дистиллированную или деионизованную воду или воду эквивалентной чистоты, содержащую незначительное количество карбонатов, которое не влияет на определение.

     6.1 Реагенты


Установка состоит из:

- стеклянной колбы (стандартная стеклянная колба для пробы с пластмассовой крышкой с винтом, устойчивая к используемой щелочной среде);

- щелочной абсорбирующей среды;

- твердого адсорбента, подходящего для улавливания .

_______________

Ascarite II является примером подходящей серийно выпускаемой продукции. Информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО данной продукции.


Для уменьшения поглощения от атмосферного воздуха и дыхания, при смешивании воды с NaOH или КОН необходимо добавление инертного газа.

Для приготовления абсорбирующей жидкости без карбонатов необходимо использовать свежие гранулы NaOH или КОН. Гранулы NaOH или КОН растворяют в небольшом объеме воды (выделяющаяся теплота улучшает растворение). Выпадение небольшого осадка указывает на наличие карбоната натрия (). Путем декантирования чистой фазы, практически не содержащий карбонатов раствор может быть разбавлен до желаемого объема. Поскольку растворение NaOH является экзотермическим процессом, следует проводить процедуру осторожно, т.к. во время растворения может произойти кипение раствора.

     6.2 Материалы и оборудование


Ниже перечислены компоненты устройства для отбора проб.

Устройство измерения расхода дымового газа (обычно на основе трубки Пито S, Р или L типа) в соответствии с [2].

Примечание - При "установившихся" условиях расход дымового газа может быть вычислен из потребления топлива. При этом инструментального оснащения для определения расхода газа не требуется.


Стандартное оборудование для отбора проб дымового газа для анализа основного компонента.

Примечание - Если для газового анализа уже установлена система подготовки газа, необходимо учесть это в плане отбора проб и использовать часть подготовленного газа, например, с помощью Т-образного тройника в каком-либо месте пробоотборной линии. В таких стандартных устройствах подготовки газа обычно после создания условий типичный расход газа составляет от 60 до 100 л/ч.


Регулятор массового расхода, управляемый снаружи. Внешне управляемый регулятор массового расхода необходим только для пропорционального отбора проб, поскольку необходимо использовать сигнал, полученный из измерения общего расхода в трубе для того, чтобы скорректировать значение расхода пробы линейно пропорционально к нему. Регуляторы массового расхода применяют в диапазоне, например, от 0,1 до 1 мл/мин или от 10 до 100 мл/мин, настроенные для состава дымовых газов.

Контейнеры для образцов:

- отбор проб газа: используют воздухонепроницаемые сосуды, совместимые с конструкцией системы, которые включают в себя эластичные емкости, специальные баллоны-пробоотборники для газа;

- жидкие пробы: используют подходящие промывочные склянки для газа (например, склянки объемом 250 мл);

- твердые пробы: используют воздухонепроницаемый контейнер (например, стеклянную трубку с длиной и диаметром: 200х18 мм, со стандартным наполнением);

- система газового анализа для измерения и .

Любые измерения , СО или выполняют в соответствии с требованиями [3].

Перед измерением должна быть проверена однородность дымового газа. Определение однородности выполняют в соответствии с [3]. В качестве измеряемой величины используют содержание . Если испытание однородности пройдено успешно, то отбор проб может быть произведен в одной точке.

Перед отбором проб необходимо провести всестороннее планирование измерений с учетом определенной задачи измерения.

Если оборудование для предварительного отбора проб дымового газа и анализа уже установлено, то часть этого потока может быть использована в качестве пробы. Если это не так, должен быть использован зонд, подходящий для отбора проб газа, установленный в дымовой трубе или за пределами фильтра для удаления твердых примесей, а также должны быть созданы условия для удаления избыточной влаги. Для обеспечения представительного отбора проб и эквивалентности между измеренным содержанием общего и , отобранного для анализа , следует использовать принятые стандарты по измерению объемных компонентов в дымовом газе, а именно [3] или [4].

Существует несколько методов для промежуточного хранения отобранного . Самым простым решением является использование емкости для газа. При длительном хранении, предпочтительно использовать емкости для газа с прослойкой из алюминия, чтобы предотвратить поступление углекислого газа из атмосферного воздуха. Подходящие методики отбора холостых проб должны гарантировать, что были использованы подходящие эластичные емкости для газа.

В случае отбора большего объема для хранения может быть использован газовый баллон. С этой целью также могут быть использованы стандартные поглотительные канистры. Должны быть соблюдены все меры предосторожности для управляемого впуска дымового газа, независимого от давления, увеличивающегося во время процесса отбора проб.

Поскольку в дымовом газе может быть уловлен с 100% эффективностью с использованием щелочных сред, отбор может быть проведен с использованием склянки с щелочным раствором или подходящего скруббера с твердым щелочным наполнителем до тех пор, пока позволяет сорбционная емкость и расход пробы не превысит расход, характерный для типа используемого скруббера.

Типичные параметры для отбора проб с использованием жидкого абсорбента: склянка на 250 мл с 200 мл раствора 2 моль/л КОН, отбор пробы при скорости потока от 1 до 50 мл/мин, что соответствует периодам отбора пробы в диапазоне от 1 сут (50 мл/мин) до 1 мес (1 мл/мин) для отходящего газа с объемной долей приблизительно 10%.

Типичные параметры для отбора проб с использованием твердого абсорбента: стеклянная трубка (200х18 мм), заполненная 40 г абсорбента Ascarite II® (от 8 до 20 ячеек), при скорости потока от 1 до 50 мл/мин, что соответствует периодам отбора пробы в интервале от 1 сут (50 мл/мин) до 1 мес (1 мл/мин) для отходящего газа с объемной долей приблизительно 10%.

Если присутствуют стандартные зонды для анализа газа и системы предварительного отбора проб, то часть кондиционированного газа может быть использована для отбора проб . Стандартный анализ газа может быть скомбинирован с одновременным отбором пробы до тех пор, пока это не влияет на стандартный анализ газа (необходимо регулировать поток из-за риска утечки).

Если необходимые измерения касаются стационарного местоположения, то может быть использована пробоотборная установка, как показано на рисунке 1, или эквивалентная установка.

Если ожидают, что расход дымового газа на установке может колебаться, то должна быть проведена оценка этого явления, и если будет получено, что колебания вносят значительный вклад в значение расхода, то может быть использована пробоотборная установка, приведенная на рисунке 2, или эквивалентная установка. Доступны руководящие указания относительно того, как подготовить план отбора проб (см. [4]).

     

1 - отходящий газ; 2 - зонд; 3 - нагреватель; 4 - фильтр грубой очистки; 5 - нагреваемая линия отбора проб; 6 - осушитель; 7 - выпуск воды; 8 - фильтр тонкой очистки; 9 - насос для отбора проб; 10 - байпасный клапан; 11 - поток на анализатор(ы); 12 - коллектор; 13 - дополнительный расходомер; 14 - выхлопная труба; 15 - регулятор массового расхода: 16 - абсорбент (ЖС)

     
Рисунок 1 - Пример отбора проб для стационарных измерений

      

  

     

1 - отходящий газ; 2 - зонд; 3 - нагреватель; 4 - фильтр грубой очистки; 5 - нагреваемая линия отбора проб; 6 - осушитель; 7 - выпуск воды; 8 - фильтр тонкой очистки; 9 - насос для отбора проб; 10 - байпасный клапан; 11 - поток на анализатор(ы); 12 - коллектор; 13 - дополнительный расходомер; 14 - выхлопная труба; 15 - регулятор массового расхода: 16 - абсорбент (ЖС); 17 - место измерения скорости; 18 - расходомер

     
Рисунок 2 - Пример отбора пробы при пропорциональном отборе

На практике общие изменения в значениях расхода дымового газа, не превышающие значение коэффициента вариации 55% (2), могут быть рассмотрены как условия для постоянного отбора проб, при условии непрерывной работы в период отбора проб.

Используют показатели расходомера (например, перепад давлений, расход пара, расход топлива), чтобы вычислить значение математического ожидания (среднее арифметическое) расхода и его стандартное отклонение ().

Примечание - Конкретное значение 55% (2) приведено в соответствии с [7].


Если необходим пропорциональный отбор, то расход на регуляторе массового расхода должен быть пропорционален измеренной скорости отходящего газа, объемному или массовому расходу.

В плане по отбору проб должна быть проведена оценка минимального числа шага прироста (скорость отбора проб), необходимая для эффективного пропорционального отбора проб.

     6.3 Минимальные требования к оборудованию для отбора проб


Для достижения рабочих характеристик, приведенных в настоящем стандарте, должны соблюдаться следующие технические требования:

- внешний регулятор массового расхода: с точностью, по крайней мере, 5%;

- твердый адсорбент: содержание массовой фракции NaOH более 90%;

- жидкий абсорбент: концентрация NaOH более 1 моль/л;

- сорбционная емкость, оставшаяся после отбора пробы: более 25% исходной сорбционной емкости сорбента.

Примечание - Вместо NaOH могут быть использованы другие сильные основания, например КОН.

     6.4 Мешающие вещества


Учитывают возможные мешающие вещества, приведенные ниже:

- в отходящем газе могут присутствовать некоторые кислотные соединения (например, , , HCI, RCOOH), и они могут быть захвачены щелочными пробоотборниками. Следует избегать присутствия потенциальных мешающих соединений; см. описание методов анализа частиц (в приложениях В и С);

- содержание СО в дымовом газе значительно превышающее объемную долю 0,1% (например, пиролизные установки) может вносить вклад в измеряемую величину pmC в ;

- необходимо учитывать наличие в воздухе, поступающем в зону горения (объемная доля 0,04%, если в качестве поступающего в зону горения воздуха используют окружающий воздух), когда биогенная фракция менее 0,1 (см [4]). Значение (в pmC) в окружающем воздухе зависит от локализации места и времени отбора пробы (определенный год и время в течение года).

     7 Анализ


Методы определения содержания углекислого газа, биогенного происхождения, установленные в настоящем стандарте, основаны на определении содержания  .

Измерение содержания в пробе проводят в соответствии с одним из методов, описанных в приложениях А, В или С. Рабочие характеристики трех приведенных методов различны: стандартная неопределенность анализа (выраженная через стандартное отклонение) для УМС и пропорционального газового счетчика составляет от 0,1 до 0,5 pmC, стандартная неопределенность анализа для ЖСС с синтезом бензола составляет от 0,3 до 2 pmC и стандартная неопределенность анализа для ЖСС с поглощением составляет 20 pmC, которая может быть улучшена до значения от 2 до 4 pmC в строго контролируемых лабораторных условиях и при использовании высокоточного оборудования ЖСС.

Результаты измерений должны быть выражены как процентное содержание современного углерода (pmC).

При транспортировании проб в специализированные лаборатории пробы должны храниться так, чтобы из окружающего воздуха не мог попасть в абсорбирующий раствор. Проверка попадания из воздуха должна быть выполнена путем приготовления лабораторных и холостых проб во время этапа отбора проб.

     8 Вычисление результатов


Вычисляют отношение биогенного к общему в пробе по измеренному содержанию и референтному значению для 100% биогенного по формуле

,                                                          (1)


где - отношение биогенного к общему, полученному из измеренного значения pmC;

- измеренное содержание в пробе (pmC) (определено в соответствии с приложением А, В или С);

- принятое значение количества (в pmC) в 100% биомассы, образовавшейся в 2011 году.

Примечания

1 В 2011 году лабораториями, работающими с радиоактивным изотопом углерода, применялось согласованное значение количества в атмосферного воздуха, равное 104. Поэтому для pmC в 100% биомассы, образовавшейся и отобранной в 2011 году, установлено значение количества 104 pmC. Необходимо принять во внимание, что ежегодное уменьшение этого значения составляет 0,3%.

2 При местных исследованиях городских отходов или других смешанных топливных источников на содержание устанавливают типичные региональные значения pmC. Эти значения могут быть использованы в качестве локального справочного значения, если предоставлены общепризнанные доказательства.

3 Для получения детальной информации об определении pmC и обсуждения используемого референтного значения см. приложение Е.


Пример - При измерениях пробы получают значение , равное 40 pmC. Затем получают процент биогенного в пробе (40/104)·100 = 38%, а фракция из полезных ископаемых составляет 100%-38%=62%.

Общее количество биогенного , выделяющегося в период отбора проб, может быть получено из измеренного содержания общего , общего количества выделенного дымового газа и вычисленного значения фракции биогенного .

Для стационарных условий отбора проб используют формулу

,                                                   (2)


где - общий объем выделенного биогенного , м;

- средняя концентрация , выраженная как объемная доля, %;

- общий объем выделенного дымового газа, м;

Закупки не найдены
Свободные
Р
Заблокированные
Р
Роль в компании Пользователь

Для продолжения необходимо войти в систему

После входа Вам также будет доступно:
  • Автоматическая проверка недействующих стандартов в закупке
  • Создание шаблона поиска
  • Добавление закупок в Избранное