Внимание! В период с 29.07.22 по 11.08.22 сервис будет находиться в режиме технического обслуживания. В этой связи может наблюдаться нестабильная работа. Приносим извинения за неудобства.
1
Доступно поисковых запросов: 1 из 2
Следующий пробный период начнётся: 17 августа 2022 в 09:04
Снять ограничение

ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014

Материалы текстильные. Определение противогрибковой активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод
Недействующий стандарт
Проверено:  09.08.2022

Информация

Название Материалы текстильные. Определение противогрибковой активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод
Дата актуализации текста 01.01.2018
Дата актуализации описания 01.01.2021
Дата издания 02.03.2015
Дата введения в действие 01.01.2016
Область и условия применения Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения противогрибковой активности посредством измерения интенсивности люминесценции, производимой ферментативной реакцией [метод АТФ (аденозинтрифосфата)]. Настоящий стандарт применим к текстильным изделиям различных видов, таким как волокна, пряжа, ткани, одежда, постельное белье, домашний текстиль и другая подобная продукция
Опубликован Официальное издание. М.: Стандартинформ, 2015 годФактическая дата официального опубликования стандарта - апрель 2015 года (информация с сайта http://www.gost.ru/ по состоянию на 03.04.2015)
Утверждён в Росстандарт


ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014

     

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ

Определение противогрибковой активности текстильных изделий

Часть 1

Люминесцентный метод

Textiles. Determination of antifungal activity of textile products. Part 1. Luminescence method



ОКС 59.080.30

         61.020*

_____________________

* В ИУС N 10 2015 г. ГОСТ Р ИСО 13629-1-2014 приводится с ОКС 59.080.01,

здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.  

Дата введения - 2016-01-01

     

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 412 "Текстиль", Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации" (ОАО "ВНИИС") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2014 г. N 2108-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13629-1:2012* "Текстиль. Определение противофунгицидной активности текстильных изделий. Часть 1. Люминесцентный метод" (ISO 13629-1:2012 "Textiles - Determination of antifungal activity of textile products - Part 1: Luminescence method").

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.


При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ


Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)

     1 Область применения


Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения противогрибковой активности посредством измерения интенсивности люминесценции, производимой ферментативной реакцией [метод АТФ (аденозинтрифосфата)].

Настоящий стандарт применим к текстильным изделиям различных видов, таким как волокна, пряжа, ткани, одежда, постельное белье, домашний текстиль и другая подобная продукция.

В зависимости от предполагаемого применения и окружающей среды, в которой данное текстильное изделие будет эксплуатироваться, до определения методом АТФ пользователь может выбрать наиболее подходящий метод оценки из двух следующих:

a) метод абсорбции (метод оценки, в котором суспензию испытуемых грибков засевают непосредственно на образцы);

b) метод переноса (метод оценки, в котором испытуемые грибки помещают на чашку с агар-агаром и отпечатывают на образцах).

     2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий международный стандарт*:

_______________

* Таблицу соответствия национальных стандартов международным см. по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.     


ИСО 105-F02:2009 Текстиль. Испытания на устойчивость окраски. Часть F02. Технические условия на хлопчатобумажные и вискозные смежные ткани (ISO 105-F02:2009 Textiles - Tests for colour fastness - Part F02: Specification for cotton and viscose adjacent fabrics)

     3 Термины и определения


В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 контрольный образец (control specimen): Образец, используемый для подтверждения роста испытуемых грибков.

Примечание - Контрольный образец можно взять от тех же текстильных изделий, как испытуемые, но не прошедших противогрибковую обработку. Если такой возможности нет, то в качестве контрольного образца используют образец 100 %-ного хлопка без флуоресцентных осветлителей или другой отделки, соответствующий требованиям ИСО 105-F02 после 10 циклов стирки в течение 10 мин при температуре 60°С без моющих средств или осветлителей, придающих блеск, и двойного полоскания в течение 5 мин в соответствии с ИСО 6330.

3.2 противогрибковое средство (antifungal agent): Средство для предотвращения или ослабления роста грибков или снижения их количества.

3.3 противогрибковая обработка (antifungal treatment): Обработка для предотвращения или ослабления роста грибков или снижения их количества.

3.4 суспензия (взвесь) спор (spore suspension): Жидкость с равномерно диспергированными в ней грибковыми спорами в стерилизованной воде, содержащей анионное поверхностно-активное вещество (6.3).

3.5 АТФ (ATP): Аденозинтрифосфат, многофункциональный нуклеотид, присутствующий в живых грибках.

3.6 противогрибковая активность (antifungal activity): Деятельность по предотвращению или ослаблению роста грибков, выраженная как разность показателей роста в логарифме АТФ между контрольным и испытуемым образцами.

3.7 люминесцентный метод (luminescence method): Метод, в котором измеряют количество АТФ, содержащееся в грибковых клетках, в молях АТФ.

     4 Принцип


Испытуемый и контрольный образцы засевают суспензией спор референтных штаммов грибков и инкубируют при температуре 25°С в течение 42 ч.

В настоящем стандарте рост грибков или противогрибковая активность определяются количественно посредством сравнения с результатом на контрольном образце измерения интенсивности люминесценции внутриклеточного АТФ.

     5 Меры предосторожности


Установленные в настоящем стандарте методы требуют применения грибков.

Такое испытание должен выполнять персонал, обладающий соответствующей подготовкой и опытом в сфере микробиологических исследований.

Обязательным являются ознакомление и соблюдение требований всех регламентов, правил и рекомендаций, касающихся соответствующих мер безопасности, в стране, где проводят эти испытания.

     6 Референтные штаммы грибков


Применяемые грибки выбирают по таблице А.1 приложения А.

Можно использовать равноценные типы грибков, полученные от других агентств Всемирной федерации коллекций культур (WFCC) по согласованию между заинтересованными сторонами.

В протоколе испытания необходимо указать номер штамма в коллекции и источник поставки использованных грибков.

     7 Аппаратура


Обычное лабораторное оборудование и, в частности, следующее:

7.1 Марля для биохимических испытаний или стекловата (спецификация FR).

7.2 Чашки Петри внутренними диаметрами приблизительно 90 мм и от 55 до 60 мм.

7.3 Сухой стерилизатор, обеспечивающий поддержание температуры на уровне от 160°С до 180°С.

7.4 Автоклав, обеспечивающий поддержание температуры на уровне (121±2)°С (эквивалентно 103 кПа).

7.5 Бокс для биохимических испытаний или аналогичное устройство.

7.6 Платиновая петля для работы с колониями диаметром от 2 до 4 мм.

7.7 L-образный платиновый крюк для работы с колониями.

7.8 Инкубатор (термостат), обеспечивающий поддержание температуры в целевом диапазоне от 20°С до 37°С с допуском ±2°С.

7.9 Стеклянный флакон, вместимостью 30 мл, с навинчивающейся полипропиленовой крышкой с прокладкой из политетрафторэтилена или силикона.

7.10 Стеклянная палочка диаметром от 5 до 18 мм и массой от 1 до 50 г.

7.11 Стеклянная воронка.

7.12 Пипетки вместимостью 0,05, 0,1, 0,2, 1, 5 и 10 мл с допуском 5,0%.

7.13 Пипетка Пастера для микробиологических исследований.

7.14 Коническая колба вместимостью от 100 до 500 мл.

7.15 Пинцет.

7.16 Пластиковая пробирка, специально для люминометра.

7.17 Мешалка для пробирок.

7.18 Центрифуга с ускорением приблизительно 2000g.

7.19 Пробирки для центрифуги.

7.20 Гемоцитометр, обеспечивающий измерение от 1·10 до 3·10/мл.

7.21 Микроскоп увеличением 200.

7.22 Компактный ультразвуковой очиститель для лабораторных инструментов, частотой приблизительно от 30 до 50 кГц.

7.23 Люминометр, измеряющий при длине волны от 300 до 650 нм и обеспечивающий измерение АТФ при концентрации от 1·10 до 1·10 моль/л в условиях анализа, определенных в 8.4 и разделе 11.

7.24 рН-метр точностью ±0,1 при температуре 25°С.

7.25 Холодильник, обеспечивающий поддержание температуры на уровне от 2°С до 10°С.

7.26 Морозильные камеры, одна с настройкой на температуры ниже минус 80°С, другая - ниже минус 20°С.

Пробирки, флаконы, колбы, пипетки и пинцеты перед применением необходимо тщательно промыть в щелочном или нейтральном моющем средстве, прополоскать, высушить и подвергнуть сухой стерилизации или стерилизации паром при высоком давлении.

     8 Реактивы и питательные среды

8.1 Общие положения

Реактивы, используемые в испытаниях, должны быть аналитической чистоты и/или марки, соответствующей применению в микробиологических анализах.

Обезвоженные продукты, имеющиеся в продаже, рекомендуется использовать при приготовлении питательных сред строго в соответствии с инструкциями изготовителя.

8.2 Чистая вода

Вода аналитической чистоты для микробиологических сред и приготовления реактивов, которая получена непосредственно после дистилляции и/или ионообменника, или ультрафильтра и/или профильтрована с помощью обратного осмоса (ОО=RO). Она не должна содержать токсичных или подавляющих рост грибков веществ.

8.3 Анионное поверхностно-активное вещество

Диоктилнатрийсульфосукцинат для приготовления суспензии спор.

8.4 Люминесцентные реактивы, реагенты и буферные растворы

8.4.1 Общие положения

Используют реактивы и буферные растворы, приготовленные в соответствии с 8.4.2-8.4.8. Можно после соответствующего подтверждения использовать имеющиеся в продаже готовые реактивы.

8.4.2 Исходный стандартный раствор АТФ (1·10 моль/л) (далее - стандарт АТФ)

     Двунатриевый комплекс тригидрата аденозин
     5'-трифосфата (СНОРNa·3НО)

60,5 мг

     Чистая вода (см. 8.2)

100 мл (конечный объем)


Приготовленный раствор помещают в плотно закупоренную емкость и замораживают при температуре не выше минус 20°С для хранения в течение 6 мес.

Примечание - Не рекомендуется снова замораживать и/или повторно использовать однажды размороженный раствор.

8.4.3 Буферный раствор для получения люминесцентного реактива АТФ

     N-[Трис(гидроксиметил)метил] глицин

1117 мг

     Дигидрат двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты

183 мг

     Тетрагидрат ацетата магния

808 мг

     DL-дитиотретиол

6,7 мг

     Декстрин

25000 мг

     Сахароза

925 мг

     Чистая вода

250 мл (конечный объем)

     РН

7,5±0,2

8.4.4 Люминесцентный реактив АТФ

Люминесцентные реактивы АТФ должны обеспечить измерение люминометром (см. 7.23) концентрации АТФ от 1·10 до 1·10 моль/л в условиях анализа, определенных в 8.4 и разделе 11.

     Люцифераза

0,7 мг

     D-люциферин

12,6 мг

     Альбумин бычьей сыворотки

56 мг

     Буферный раствор (см. 8.4.3)

30 мл


После полного растворения до использования люминесцентный реактив АТФ выдерживают при комнатной температуре 15 мин. Используют в течение 3 ч с момента приготовления.

8.4.5 Реактивы для экстракции АТФ

Реактивы для экстракции АТФ должны обеспечивать экстракцию внутриклеточной АТФ из инкубированных грибков при эффективности не менее 80%.

     N-[Трис(гидроксиметил)метил] глицин

45 мг

     Хлорид бензалкония, 10%-ный водный раствор

0,2 мл

     Чистая вода

9,8 мл

     рН (для регулировки рН используют гидроксид натрия)

12,0±0,5


Применение неустановленного экстрагирующего вещества в составе необходимо указать в протоколе.

8.4.6 Реактивы для удаления АТФ

Закупки не найдены
Свободные
Р
Заблокированные
Р
Роль в компании Пользователь

Для продолжения необходимо войти в систему

После входа Вам также будет доступно:
  • Автоматическая проверка недействующих стандартов в закупке
  • Создание шаблона поиска
  • Добавление закупок в Избранное